DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTACIONAL (PGT)
El Diagnóstico Genético Preimplantacional (PGT) nos permite seleccionar embriones sanos para aumentar la tasa de éxito de tu FIV y reducir el riesgo de aborto.
¿Qué es el test PGT y cómo funciona?
El Diagnóstico Genético Preimplantacional (PGT) es un conjunto de técnicas avanzadas de laboratorio que se realiza durante un tratamiento de Fecundación in Vitro (FIV).
Mediante una microbiopsia embrionaria indolora para el embrión, identificamos cuáles están libres de alteraciones genéticas o anomalías en los cromosomas. De esta manera, seleccionamos únicamente los embriones sanos con mayor potencial de implantación, aumentando las probabilidades de lograr un embarazo a término y un bebé sano en casa.
¿En qué casos está indicado el PGT?
Esta prueba está recomendada para optimizar las probabilidades de éxito y prevenir la transmisión de enfermedades hereditarias en las siguientes situaciones:
- Edad materna avanzada:Mujeres a partir de los 35-37 años, donde aumenta el riesgo de alteración en el número de cromosomas (como el Síndrome de Down).
- Enfermedades genéticas hereditarias:Parejas donde uno o ambos miembros son portadores de una enfermedad hereditaria grave (enfermedades monogénicas).
- Fallos repetidos de implantación:Pacientes que no han logrado el embarazo tras varios ciclos de FIV con embriones de buena apariencia.
- Abortos recurrentes:Parejas que han sufrido dos o más pérdidas gestacionales espontáneas.
- Alteraciones en el cariotipo:Parejas con reordenamientos cromosómicos conocidos (como translocaciones o inversiones).
- Factor masculino severo:Casos donde la calidad del esperma presenta alteraciones cromosómicas elevadas.
Pasos
¿Cómo se realiza el Diagnóstico genético preimplantacional?
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